هڪ قدم HCV ٽيسٽ ڪيسٽ (سڄو رت/سيرم/پلازما)

خلاصو

HCV سان انفيڪشن کي سڃاڻڻ جو عام طريقو اهو آهي ته وائرس ۾ اينٽي باڊيز جي موجودگي کي EIA طريقي سان مشاهدو ڪيو وڃي ۽ بعد ۾ ويسٽرن بلٽ سان تصديق ڪئي وڃي. One Step HCV ٽيسٽ هڪ سادو، بصري ڪيفيت وارو امتحان آهي جيڪو انسان جي پوري رت/سيرم/پلازما ۾ اينٽي باڊيز کي ڳولي ٿو. امتحان اميونوڪروميٽوگرافي تي ٻڌل آهي ۽ 15 منٽن اندر نتيجو ڏئي سگهي ٿو.

ارادو استعمال

ون اسٽيپ HCV ٽيسٽ هڪ کولائيڊل گولڊ بهتر ڪيل، تيز اميونوڪروميٽرافڪ اسي آهي جيڪو انساني پوري رت ۾ هيپاٽائيٽس سي وائرس (HCV) ۾ اينٽي باڊيز جي معيار جي سڃاڻپ لاءِ آهي/سيرم/ پلازما. هي امتحان هڪ اسڪريننگ ٽيسٽ آهي ۽ سڀني مثبتن جي تصديق ٿيڻ گهرجي متبادل ٽيسٽ جهڙوڪ ويسٽرن بلٽ استعمال ڪندي. ٽيسٽ صرف هيلٿ ڪيئر پروفيشنل استعمال لاءِ آهي. ٻئي جاچ ۽ جاچ جا نتيجا صرف طبي ۽ قانوني ماهرن پاران استعمال ڪرڻ جو ارادو رکن ٿا، جيستائين ٻي صورت ۾ استعمال جي ملڪ ۾ ضابطي جي طرفان اجازت ڏني وڃي. امتحان مناسب نگراني کان سواء استعمال نه ڪيو وڃي.

عمل جو اصول

امتحان شروع ٿئي ٿو نموني تي لاڳو ٿيل نموني سان ۽ فوري طور تي مهيا ڪيل نموني کي شامل ڪرڻ سان. HCV antigen-Colloidal Gold conjugate نموني جي پيڊ ۾ شامل ٿيل HCV اينٽي باڊي سان رد عمل ڪري ٿو سيرم يا پلازما ۾ موجود، ڪنجوگيٽ/HCV اينٽي باڊي ڪمپليڪس ٺاهي ٿو. جيئن ته مرکب کي امتحان واري پٽي سان لڏڻ جي اجازت ڏني وئي آهي، conjugate/HCV اينٽي باڊي ڪمپليڪس هڪ اينٽي باڊي-بائنڊنگ پروٽين A جي ذريعي قبضو ڪيو ويندو آهي جيڪو هڪ جھلي تي متحرڪ هوندو آهي جيڪو ٽيسٽ واري علائقي ۾ رنگين بينڊ ٺاهيندو آهي. ڪولائيڊل گولڊ ڪنجوگٽ/HCV اينٽي باڊي ڪمپليڪس جي غير موجودگيءَ جي ڪري هڪ منفي نمونو ٽيسٽ لائن پيدا نٿو ڪري. ٽيسٽ ۾ استعمال ٿيندڙ اينٽيجنز ٻيهر ٺهڪندڙ پروٽين آهن جيڪي HCV جي انتهائي مدافعتي علائقن سان لاڳاپيل آهن. ڪنٽرول علائقي ۾ هڪ رنگين ڪنٽرول بينڊ امتحان جي عمل جي آخر ۾ ظاهر ٿئي ٿو بغير امتحان جي نتيجن جي. هي ڪنٽرول بينڊ کولائيڊل گولڊ ڪنجوگيٽ جو نتيجو آهي جيڪو جھلي تي متحرڪ اينٽي HCV اينٽي باڊي سان پابند آهي. ڪنٽرول لائن ظاھر ڪري ٿو ته ڪولائيڊل گولڊ ڪنجوگيٽ ڪم ڪندڙ آھي. ڪنٽرول بينڊ جي غير موجودگي مان ظاهر ٿئي ٿو ته امتحان غلط آهي.

ريجينٽ ۽ مواد فراهم ڪيل

ٽيسٽ ڊيوائس انفرادي طور تي ورق سان ڍڪيل هڪ desiccant سان

• پلاسٽڪ dropper.

• نموني diluent

•  پيڪيج داخل ڪريو

مواد گھربل آھي پر مهيا نه ڪيو ويو

مثبت ۽ منفي ڪنٽرول (هڪ الڳ شيون جي طور تي دستياب)

اسٽوريج ۽ استحڪام

ٽيسٽ ڪٽس کي 2-30 ℃ تي سيل ٿيل پائوچ ۾ ۽ خشڪ حالتن ۾ محفوظ ڪيو وڃي.

ڊيڄاريندڙ ۽ احتياطي تدبيرون

1) سڀني مثبت نتيجن جي تصديق ٿيڻ گهرجي متبادل طريقي سان.

2) سڀني نمونن جو علاج ڪريو جيئن ممڪن طور تي متاثر ٿيندڙ. دستانو ۽ حفاظتي ڪپڙا پائڻ جڏهن نمونن کي هٿي وٺن.

3) جاچ لاءِ استعمال ٿيل ڊوائيسز کي ڊسپوزل ڪرڻ کان اڳ آٽو ڪلو ڪيو وڃي.

4) کٽ مواد استعمال نه ڪريو انهن جي ختم ٿيڻ جي تاريخن کان ٻاهر.

5) مختلف لاٽ مان ريگينٽس کي تبديل نه ڪريو.

نموني گڏ ڪرڻ ۽ اسٽوريج

1) باقاعده ڪلينڪل ليبارٽري جي طريقيڪار تي عمل ڪندي سڄو رت / سيرم / پلازما جا نمونا گڏ ڪريو.

2) ذخيرو: سڄو رت منجمد نه ٿو ڪري سگھجي. ھڪڙو نمونو ريفريجريٽ ٿيڻ گھرجي جيڪڏھن نه استعمال ڪيو ويو جمع جي ساڳئي ڏينھن. نمونن کي منجمد ڪيو وڃي جيڪڏهن گڏ ڪرڻ جي 3 ڏينهن اندر استعمال نه ڪيو وڃي. استعمال ڪرڻ کان اڳ 2-3 ڀيرا کان وڌيڪ نمونن کي منجمد ڪرڻ ۽ ٿڪڻ کان بچاء. 0.1٪ سوڊيم ازائڊ کي نموني ۾ شامل ڪري سگھجي ٿو حفاظتي طور تي پرکھ جي نتيجن کي متاثر ڪرڻ کان سواء.

امتحاني عمل

1) نموني لاءِ بند ٿيل پلاسٽڪ ڊراپر استعمال ڪندي، پوري رت جو 1 قطرو (10μl) / سيرم / پلازما کي ٽيسٽ ڪارڊ جي گول نموني کي چڱيءَ طرح ورهايو.

2) نموني کي شامل ڪرڻ کان پوءِ فوري طور تي نموني ۾ 2 قطرن جو نمونو ڊيلوئنٽ شامل ڪريو، ڊراپر ٽپ ڊليوئنٽ شيشي (يا واحد ٽيسٽ ايمپول مان سڀ مواد).

3) 15 منٽن تي امتحان جا نتيجا بيان ڪريو.