صفحو

پيداوار

هانگ ڪانگ حڪومت جي منظوري 3 ۾ 1 Covid19/Flu A+B Antigen Combo Rapid Test

مختصر وضاحت:

  • وضاحت: 1/5 ٽيسٽ / باڪس
  • آسٽريليا TGA ARTG نمبر 404883
  • هانگ ڪانگ MDD HKMD نمبر 230344
  • ISO 13485 ۽ ISO9001 معيار سسٽم جي پيداوار
  • CE سرٽيفڪيٽ
  • اسٽوريج جي درجه حرارت: 4-30 ° C.
  • نمونو: ناسي سواب
  • گھٽ ۾ گھٽ آرڊر: 500 پي سي
  • هلائڻ ۾ آسان، 15 منٽن اندر نتيجو حاصل ڪرڻ لاء تيز


  • :
  • پيداوار جي تفصيل

    پراڊڪٽ ٽيگ

    اسٽاڪ ۾ COVID-19/انفلوئنزا A+B اينٽيجن ڪمبو ريپڊ ٽيسٽ ڪيسٽ آسٽريليا ARTG نمبر 404883 HKMD نمبر 230344

    ارادو استعمال

    COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Casset هڪ پسمانده وهڪري جي مدافعتي آهي جنهن جو مقصد SARSCoV-2، انفلوئنزا A ۽ انفلوئنزا B وائرل نيوڪليوپروٽين اينٽيجنز جي ناسوفرينجيل swab ۾ انٽيجنز جي معيار کي معلوم ڪرڻ لاءِ آهي. -19 انهن جي صحت جي سار سنڀار فراهم ڪندڙ طرفان.COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Casset جو مقصد تربيت يافته ڪلينڪل ليبارٽري عملي جي استعمال لاءِ آهي خاص طور تي ويٽرو تشخيصي طريقيڪار ۾ هدايتون ۽ تربيت يافته.

    پيداوار جي ڄاڻ

    ڪمپونٽ

    مواد مهيا ڪيل ٽيسٽ ڪيسٽ: هڪ ٽيسٽ ڪيسٽ ۾ شامل آهي COVID-19 اينٽيجن ٽيسٽ اسٽريپ ۽ انفلوئنزا A+B ٽيسٽ پٽي، جيڪي پلاسٽڪ ڊيوائس اندر فڪس ٿيل آهن

    · Extraction Reagent: Ampoule جنهن ۾ 0.4 mL Extraction reagent هجي

    · جراثيم ڪش

    · ڪڍڻ واري ٽيوب

    · ڊرپر ٽپ

    · ڪم اسٽيشن

    · پيڪيج داخل ڪريو

    ٽيسٽ جو مقدار ليبلنگ تي ڇپيل هو.مواد گهربل آهي پر مهيا نه ڪيو ويو آهيٽائمر

     

    آپريشن جا مرحلا ۽ نتيجن جي تشريح

     

     

     


  • اڳيون:
  • اڳيون:

  • پنهنجو پيغام هتي لکو ۽ اسان ڏانهن موڪليو