صفحو

پيداوار

انفلوئنزا A+B ريپڊ ٽيسٽ ڪيسٽ

مختصر وضاحت:

CE ۽ ISO 13485


پيداوار جي تفصيل

پراڊڪٽ ٽيگ

23

انفلوئنزا A+B ريپڊ ٽيسٽ ڪيسٽ

انفلوئنزا A+B ريپڊ ٽيسٽ ڪيسٽ فلو ٽيسٽ
انفلوئنزا A+B ريپڊ ٽيسٽ ڪيسٽ انفلوئنزا جي تشخيص
انفلوئنزا A+B ريپڊ ٽيسٽ ڪيسٽ انفلوئنزا ٽيسٽ
انفلوئنزا A+B
انفلوئنزا A+B ريپڊ ٽيسٽ ڪيسٽ انفلوئنزا مثبت
انفلوئنزا A+B ريپڊ ٽيسٽ ڪيسٽ ريپڊ انفلوئنزا ٽيسٽ
هيپاٽائيٽس سي ٽيسٽ

[مقصد استعمال]

انفلوئنزا A+B ريپڊ ٽيسٽ انفلوئنزا A ۽ B وائرل اينٽيجنز جي ڪثرت، امڪاني تشخيص لاءِ هڪ تيز بصري اميونواسي آهي جيڪو گلي جي سواب ۽ ناسوفرينجيل swab جي نموني ٺاهي ٿو.ٽيسٽ جو مقصد ايڪٽ انفلوئنزا ٽائپ اي ۽ ٽائپ بي وائرس انفيڪشن جي تيز فرق جي تشخيص ۾ مدد جي طور تي استعمال ڪيو ويو آهي.

اصول

انفلوئنزا A+B ريپڊ ٽيسٽ ڪيسٽ انفلوئنزا A ۽ B وائرل اينٽيجنز جي سڃاڻپ ڪري ٿي پٽي تي رنگن جي ترقي جي بصري تشريح ذريعي.اينٽي انفلوئنزا A ۽ B اينٽي باڊيز ترتيب ڏنل جھلي جي ٽيسٽ واري علائقي A ۽ B تي متحرڪ آهن.جاچ دوران، ڪڍيل نمونو اينٽي انفلوئنزا A ۽ B اينٽي باڊيز سان رد عمل ظاهر ڪري ٿو، رنگين ذرڙن سان جڙيل آهن ۽ ٽيسٽ جي نموني جي پيڊ تي اڳڪٿي ٿيل آهن.اهو مرکب وري ڪيپيلري ايڪشن ذريعي جھلي جي ذريعي لڏپلاڻ ڪري ٿو ۽ جھلي تي ريجينٽس سان رابطو ڪري ٿو.جيڪڏهن نموني ۾ ڪافي انفلوئنزا A ۽ B وائرل اينٽيجنز موجود آهن، رنگدار بينڊ (ز) جھلي جي امتحان واري علائقي جي مطابق ٺاهيندا.A ۽/يا B علائقي ۾ رنگين بينڊ جي موجودگي خاص وائرل اينٽيجنز لاءِ مثبت نتيجو ظاهر ڪري ٿي، جڏهن ته ان جي غير موجودگي منفي نتيجو ظاهر ڪري ٿي.ڪنٽرول واري علائقي ۾ رنگين بينڊ جي ظاهر ٿيڻ هڪ طريقيڪار ڪنٽرول جي طور تي ڪم ڪري ٿو، اهو ظاهر ڪري ٿو ته نموني جو مناسب مقدار شامل ڪيو ويو آهي ۽ جھلي وائڪنگ ٿي چڪي آهي.

اسٽوريج ۽ استحڪام

1. کٽ کي 2-30 ° C تي ذخيرو ڪيو وڃي جيستائين ختم ٿيڻ جي تاريخ مهر بند ٿيل پائوچ تي ڇپيل هجي.

2. ٽيسٽ استعمال ٿيڻ تائين مهربند ٿيلھي ۾ رھڻ گھرجي.

3. منجمد نه ڪريو.

4. کٽ جي اجزاء کي آلودگي کان بچائڻ لاءِ خيال رکيو وڃي.استعمال نه ڪريو جيڪڏهن مائڪروبيل آلودگي يا ورن جو ثبوت آهي.ڊسپينسنگ سامان، ڪنٽينرز يا ريگينٽس جي حياتياتي آلودگي غلط نتيجا آڻي سگھي ٿي.

طريقو

استعمال ڪرڻ کان اڳ ٽيسٽ، نمونو، ۽/يا ڪنٽرول روم جي گرمي پد (15-30 ° C) تي آڻيو.

1. ٽيسٽ کي ان جي سيل ٿيل پائوچ مان هٽايو، ۽ ان کي صاف، سطحي سطح تي رکو.مريض يا ڪنٽرول جي سڃاڻپ سان ڪيسٽ کي ليبل ڪريو.بهترين نتيجا لاء، امتحان هڪ ڪلاڪ اندر ڪيو وڃي.

2. نرمي سان ملائي Extraction reagent حل.Extraction ٽيوب ۾ Extraction Solution جا 6 ڦڙا شامل ڪريو.

3. مريض جي swab جي نموني کي ڪڍڻ واري ٽيوب ۾ رکو.گھٽ ۾ گھٽ 10 ڀيرا swab کي رول ڪريو جڏهن ته swab کي Extraction Tube جي ھيٺان ۽ پاسي تي دٻايو.swab سر کي Extraction ٽيوب جي اندر جي خلاف رول ڪريو جيئن توهان ان کي هٽايو.ممڪن حد تائين مائع ڇڏڻ جي ڪوشش ڪريو.استعمال ٿيل swab کي توهان جي بايوهزارڊ فضول ڊسپوزل پروٽوڪول جي مطابق ختم ڪريو.

4. ٽيوب جي ٽپ تي رکو، پوء نموني ۾ 4 ڦڙا ڪڍيل نموني شامل ڪريو.ٽيسٽ ڪيسٽ کي نه ھلايو يا نه ھلايو جيستائين ٽيسٽ مڪمل ٿي وڃي ۽ پڙھڻ لاءِ تيار ٿي وڃي.

5.جيئن امتحان ڪم ڪرڻ شروع ڪندو، رنگ سڄي جھلي ۾ لڏندو.ظاھر ٿيڻ لاء رنگين بينڊ لاء انتظار ڪريو.نتيجو 10 منٽن تي پڙهڻ گهرجي.20 منٽن کان پوء نتيجو تفسير نه ڪريو.

نتيجن جي تشريح

ٽيسٽ ڪرڻ کان اڳ ٽيسٽ ڪيسٽ ۽ نمونن کي درجه حرارت (15-30 ℃ يا 59-86℉) جي برابر ڪرڻ جي اجازت ڏيو

1. سيل ٿيل پائوچ مان ٽيسٽ ڪيسٽ هٽايو.

2. نموني ڪڍڻ واري ٽيوب کي ريورس ڪريو، نموني ڪڍڻ واري ٽيوب کي رکو

ٽيوب سڌو، 3 ڦڙا (تقريبن 100μl) نموني ڏانهن منتقل ڪريو

چڱيءَ طرح ٽيسٽ ڪيسٽ جو، پوءِ ٽائمر شروع ڪريو.هيٺ ڏنل مثال ڏسو.

ظاھر ٿيڻ لاء رنگين لائنن جو انتظار ڪريو.15 منٽن ۾ امتحان جا نتيجا بيان ڪريو.20 منٽن کان پوء نتيجا نه پڙهو.

ٽيسٽ جون حدون

1. فلو A+B ريپڊ ٽيسٽ ڪيسٽ پروفيشنل ان ويٽرو تشخيصي استعمال لاءِ آهي، ۽ ان کي صرف انفلوئنزا A ۽/يا B جي معيار جي چڪاس لاءِ استعمال ڪيو وڃي.

2. انفلوئنزا A يا B وائرس کان سواءِ مائڪروجنزمن جي ڪري پيدا ٿيندڙ تنفس جي انفيڪشن جي ايٽولوجي هن ٽيسٽ سان قائم نه ٿيندي.فلو A+B ريپڊ ٽيسٽ ڪيسٽ قابل عمل ۽ غير قابل عمل انفلوئنزا ذرڙن کي ڳولڻ جي قابل آهي.فلو A+B ريپڊ ٽيسٽ ڪيسٽ جي ڪارڪردگي اينٽيجن لوڊ تي منحصر آهي ۽ ساڳئي نموني تي ڪيل سيل ڪلچر سان لاڳاپو نٿو رکي.

3.جيڪڏهن امتحان جو نتيجو ناڪاري آهي ۽ ڪلينڪل علامتون برقرار آهن، ته ٻين ڪلينڪل طريقن کي استعمال ڪندي اضافي جانچ جي سفارش ڪئي وئي آهي.هڪ ناڪاري نتيجو ڪنهن به وقت نموني ۾ انفلوئنزا A ۽/يا B وائرل اينٽيجنز جي موجودگي کي رد نٿو ڪري، ڇاڪاڻ ته اهي ٽيسٽ جي گهٽ ۾ گهٽ سڃاڻپ جي سطح کان هيٺ موجود هوندا.جيئن ته سڀني تشخيصي تجربن سان، هڪ تصديق ٿيل تشخيص صرف هڪ طبيب طرفان ڪيو وڃي جڏهن سڀني ڪلينڪ ۽ ليبارٽري نتيجن جو جائزو ورتو ويو آهي.

4. فلو A+B ريپڊ ٽيسٽ ڪيسٽ جي صحيحيت سيل ڪلچر آئسوليٽس جي سڃاڻپ يا تصديق لاءِ ثابت نه ڪئي وئي آهي.

5. نا مناسب يا نامناسب نموني گڏ ڪرڻ، اسٽوريج، ۽ ٽرانسپورٽ غلط منفي امتحان جا نتيجا پيدا ڪري سگھن ٿا.

6.جيتوڻيڪ ھي ٽيسٽ ڪلچرڊ ايويئن انفلوئنزا وائرس کي ڳولڻ لاءِ ڏيکاريو ويو آھي، بشمول ايويئن انفلوئنزا A ذيلي قسم H5N1 وائرس، ھن ٽيسٽ جي ڪارڪردگيءَ جون خاصيتون H5N1 يا ٻين avian انفلوئنزا وائرس سان متاثر ٿيل ماڻھن جي نمونن سان اڻڄاڻ آھن.

7. انفلوئنزا A لاءِ ڪارڪردگي جون خاصيتون تڏهن قائم ڪيون ويون جڏهن انفلوئنزا A/H3 ۽ A/H1 گردش ۾ موجود انفلوئنزا A وائرس جا غالباً هئا.جڏهن ٻيا انفلوئنزا اي وائرس اڀري رهيا آهن، ڪارڪردگي جون خاصيتون مختلف ٿي سگهن ٿيون.

8. ٻارن ۾ بالغن جي ڀيٽ ۾ گهڻي وقت تائين وائرس ڦهلائڻ جو رجحان هوندو آهي، جنهن جي نتيجي ۾ بالغن ۽ ٻارن جي وچ ۾ حساسيت ۾ فرق اچي سگهي ٿو.

9. مثبت ۽ ناڪاري اڳڪٿي ڪندڙ قدرن جو گھڻو دارومدار اڳڀرائي تي آھي.غلط مثبت امتحان جا نتيجا گهٽ انفلوئنزا سرگرمي جي دورن ۾ وڌيڪ امڪان آهن جڏهن پکڙجڻ اعتدال کان گهٽ آهي.

نوٽ:

1. امتحان واري علائقي ۾ رنگ جي شدت (A/B) مختلف ٿي سگھي ٿي نمونن ۾ موجود تجزيو جي ڪنسنٽريشن جي لحاظ کان.تنهن ڪري، امتحان واري علائقي ۾ رنگ جي ڪنهن به ڇانو (A/B) کي مثبت سمجهيو وڃي.مهرباني ڪري نوٽ ڪريو ته اهو صرف هڪ معيار جي امتحان آهي، ۽ نموني ۾ تجزيي جي ڪنسنٽريشن کي طئي نٿو ڪري سگهي.

2. ناکافي نموني حجم، غلط آپريٽنگ طريقيڪار يا ختم ٿيل ٽيسٽ ڪنٽرول بينڊ جي ناڪامي جا سڀ کان وڌيڪ امڪاني سبب آهن.


  • اڳيون:
  • اڳيون:

  • پنهنجو پيغام هتي لکو ۽ اسان ڏانهن موڪليو