COVID-19 اينٽيجن ريپڊ ٽيسٽ ڪيسٽ (ڪولائيڊل گولڊ)
ارادو استعمال
COVID-19 Antigen Rapid Test Casset (Colloidal Gold) ھڪڙو پسمانده فلو immunoassay آھي جنھن جو مقصد SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens جي نالن جي swab ۾ انھن ماڻھن مان آھي جن کي COVID-19 جو شڪ آھي انھن جي صحت جي سارسنڀال ڪندڙ طرفان.
نتيجا SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen جي سڃاڻپ لاءِ آهن.اينٽيجن عام طور تي انفڪشن جي شديد مرحلي دوران نڪ جي swab ۾ ڳولي سگهجي ٿو.مثبت نتيجا وائرل اينٽيجنز جي موجودگي کي ظاهر ڪن ٿا، پر مريض جي تاريخ ۽ ٻين تشخيصي معلومات سان ڪلينٽيل لاڳاپو انفيڪشن جي حالت کي طئي ڪرڻ لاء ضروري آهي.مثبت نتيجا بيڪٽيريا جي انفيڪشن يا ٻين وائرس سان گڏيل انفيڪشن کي رد نٿا ڪن.معلوم ٿيل ايجنٽ شايد بيماري جو قطعي سبب نه هجي.
ناڪاري نتيجا SARS-CoV-2 انفيڪشن کي رد نٿا ڪن ۽ علاج يا مريض جي انتظام جي فيصلن لاءِ واحد بنياد طور استعمال نه ٿيڻ گهرجي، بشمول انفيڪشن ڪنٽرول فيصلا.ناڪاري نتيجن کي مريض جي تازي نمائش، تاريخ ۽ COVID-19 سان مطابقت رکندڙ ڪلينڪل نشانين ۽ علامتن جي موجودگي جي حوالي سان غور ڪيو وڃي، ۽ جيڪڏهن مريض جي انتظام لاءِ ضروري هجي ته ماليڪيولر پرس سان تصديق ڪئي وڃي.هي کٽ غير ليبارٽري سيٽنگ ۾ عام ماڻهن جي گهر جي استعمال لاءِ آهي (جهڙوڪ ماڻهو جو گهر يا ڪجهه غير روايتي سائيٽون جهڙوڪ آفيسون، راندين جا واقعا، اسڪول وغيره).ھن کٽ جا امتحان جا نتيجا صرف ڪلينيڪل حوالي لاءِ آھن.اها سفارش ڪئي وئي آهي ته مريض جي ڪلينڪ جي ظاهري ۽ ٻين ليبارٽري ٽيسٽ جي بنياد تي حالت جو هڪ جامع تجزيو ڪيو وڃي.
خلاصو
ناول ڪوروناوائرس (SARS-CoV-2) β جينس سان تعلق رکي ٿو.COVID-19 هڪ شديد تنفس جي وچڙندڙ بيماري آهي.ماڻهو عام طور تي حساس آهن.في الحال، ناول ڪوروناوائرس کان متاثر ٿيل مريض انفيڪشن جو مکيه ذريعو آهن؛علامتي طور تي متاثر ٿيل ماڻهو پڻ هڪ انفيڪشن جو ذريعو ٿي سگهي ٿو.موجوده ايپيڊميولوجيڪل تحقيق جي بنياد تي، انڪوبيشن جي مدت 1 کان 14 ڏينهن آهي، اڪثر ڪري 3 کان 7 ڏينهن.مکيه ظاهر ۾ بخار، ٿڪ ۽ خشڪ کنگهه شامل آهن.نڪ جي بندش، نڪ وهڻ، ڳلي ۾ سور، مائيالجيا ۽ اسهال ڪجھ ڪيسن ۾ مليا آهن.
اصول
COVID-19 Antigen Rapid Test Casset (Nasal Swab) ڊبل اينٽي باڊي سينڊوچ ٽيڪنڪ جي اصول تي مبني هڪ پسمانده وهڪري اميونواسي آهي.SARS-CoV-2 nucleocapsid پروٽين monoclonal antibody conjugated with color microparticles detector طور استعمال ڪيو ويندو آھي ۽ conjugation pad تي اسپري ڪيو ويندو آھي.ٽيسٽ دوران، نموني ۾ SARS-CoV-2 اينٽيجن SARS-CoV-2 اينٽي باڊي سان ڳنڍي ٿو رنگن جي مائڪرو پارٽيڪلز سان ٺهڪندڙ اينٽيجن-اينٽي باڊي ليبل ٿيل ڪمپليڪس.هي پيچيده جھلي تي لڏپلاڻ ڪري ٿو ڪيپيلري ايڪشن ذريعي ٽيسٽ لائن تائين، جتي اهو اڳ-ڪوڙيل SARS-CoV-2 nucleocapsid پروٽين مونوڪلونل اينٽي باڊي پاران قبضو ڪيو ويندو.هڪ رنگين ٽيسٽ لائن (T) نتيجو ونڊو ۾ نظر ايندي جيڪڏهن SARS-CoV-2 اينٽيجنز نموني ۾ موجود آهن.ٽي لائن جي غير موجودگي هڪ منفي نتيجو ڏيکاري ٿو.ڪنٽرول لائن (C) پروسيسر ڪنٽرول لاء استعمال ڪيو ويندو آهي، ۽ هميشه ظاهر ٿيڻ گهرجي جيڪڏهن امتحان جي طريقيڪار صحيح طريقي سان ڪئي وئي آهي.
ڊيڄاريندڙ ۽ احتياطي تدبيرون
• صرف ويٽرو تشخيصي استعمال ۾ خود جاچ لاءِ. هي ٽيسيٽ ڪيسٽ هڪ وقت جي استعمال لاءِ آهي ۽ ڪيترن ئي ماڻهن طرفان ٻيهر استعمال يا استعمال نٿو ڪري سگهجي.
• SARS-CoV-2 انفيڪشن جي تشخيص يا خارج ڪرڻ يا COVID-19 جي انفيڪشن جي صورتحال کي آگاهي ڏيڻ لاءِ هن پراڊڪٽ کي واحد بنياد طور استعمال نه ڪريو.
• مھرباني ڪري امتحان ڏيڻ کان اڳ ھن ليفليٽ ۾ ڏنل سموري معلومات پڙھو.
• هي پراڊڪٽ ختم ٿيڻ جي تاريخ کان پوءِ استعمال نه ڪريو.
• ٽيسٽ ڪيسٽ استعمال ٿيڻ تائين سيل ٿيل پائوچ ۾ رهڻ گهرجي.
• سڀني نمونن کي امڪاني طور تي خطرناڪ سمجهيو وڃي ۽ ساڳئي طريقي سان هٿ ڪيو وڃي جيئن هڪ انفيڪشن ايجنٽ.
• ٻارن ۽ نوجوانن لاءِ ٽيسٽ کي بالغن سان گڏ استعمال ڪيو وڃي.
• استعمال ٿيل ٽيسٽ ڪيسٽ کي وفاقي، رياستي ۽ مقامي ضابطن جي مطابق رد ڪيو وڃي.
• 2 سالن کان گهٽ عمر وارن ٻارن تي ٽيسٽ استعمال نه ڪريو.
• ننڍن ٻارن کي ٻئي بالغ جي مدد سان swabb ڪرڻ گهرجي.
• هٿ ڌوئڻ کان اڳ ۽ پوءِ چڱيءَ طرح ڌوئو.
COMPOSITION
مهيا ڪيل مواد
• ٽيسٽ ڪيسٽون: هر ڪيسٽ انفرادي ورق پائوچ ۾ desiccant سان
• اڳواٽ پيڪيج ٿيل Extraction Reagents:
•Sterilized swabs: هڪ ئي استعمال sterile swab لاءِ نمونو گڏ ڪرڻ
• پيڪيج داخل ڪريو
مواد گهربل پر مهيا نه ڪيو ويو
• ٽائمر
اسٽوريج ۽ استحڪام
• درجه حرارت (4-30 ℃ يا 40-86℉) تي سيل ٿيل پائوچ ۾ پيڪيج ٿيل اسٽور.ڪٽ ليبلنگ تي ڇپيل ختم ٿيڻ جي تاريخ اندر مستحڪم آهي.
• هڪ دفعو پائوچ کي کوليو، ٽيسٽ کي هڪ ڪلاڪ اندر استعمال ڪيو وڃي.گرم ۽ خشڪ ماحول ۾ ڊگهي نمائش پيداوار جي خراب ٿيڻ جو سبب بڻجندي.
• منجمد نه ڪريو.
نمونو
علامتن جي شروعات دوران حاصل ڪيل نمونن ۾ سڀ کان وڌيڪ وائرل ٽائيٽرز شامل هوندا.پنجن ڏينهن جي علامتن کان پوءِ حاصل ڪيل نمونا RT-PCR امتحان جي مقابلي ۾ منفي نتيجا پيدا ڪرڻ جا وڌيڪ امڪان آهن.غير مناسب نموني گڏ ڪرڻ، غلط نموني سنڀالڻ ۽/يا ٽرانسپورٽ غلط نتيجا پيدا ڪري سگھي ٿي؛تنهن ڪري، صحيح ٽيسٽ جا نتيجا حاصل ڪرڻ لاءِ نموني جي معيار جي اهميت جي ڪري نموني گڏ ڪرڻ ۾ تربيت انتهائي سفارش ڪئي وئي آهي.ٽيسٽ لاءِ قابل قبول نموني جو قسم ڊبل نارس گڏ ڪرڻ واري طريقي سان حاصل ڪيل سڌي نڪ جي سواب جو نمونو آهي.ٽيسٽ جي طريقيڪار مطابق ڪڍڻ واري ٽيوب کي تيار ڪريو ۽ ڪٽ ۾ مهيا ڪيل جراثيم کان پاڪ swab استعمال ڪريو نموني گڏ ڪرڻ لاءِ.
ناسال سواب جي نموني جو مجموعو
1. پيڪيج مان سواب هٽايو.
2. مريض جي مٿي کي 70 ° جي باري ۾ پوئتي جھڪايو.
3.1-2 swab کي نرميءَ سان گھمائڻ دوران، اٽڪل 2.5 سينٽي ميٽر (1 انچ) swab کي ناسور ۾ وجھو، جيستائين turbinates تي مزاحمت نه ٿئي.
4. swab کي ڪيترائي ڀيرا نڪ جي ڀت جي خلاف گھمايو ۽ ساڳئي swab کي استعمال ڪندي ٻئي ناسور ۾ ورجايو.
نموني ٽرانسپورٽ ۽ اسٽوريج
swab کي اصل swab پيڪنگنگ ڏانهن واپس نه ڪريو.تازو گڏ ڪيل نمونن کي جلد کان جلد پروسيس ڪيو وڃي، پر نموني گڏ ڪرڻ کان هڪ ڪلاڪ کان پوء نه.
ٽيسٽ جي طريقيڪار
نوٽ:ٽيسٽ ڪرڻ کان اڳ ٽيسٽ ڪيسٽ، ريجينٽ ۽ نمونن کي ڪمري جي گرمي پد (15-30 ℃ يا 59-86℉) جي برابر ڪرڻ جي اجازت ڏيو.
1. ڪڍڻ واري ٽيوب کي ڪم اسٽيشن ۾ رکو.
2. ايلومينيم ورق جي مُھر کي ٻاھر ڪڍڻ واري ٽيوب جي مٿئين پاسي کان ختم ڪريو جنھن ۾ ايڪسٽريشن ٽيوب شامل آھي جنھن ۾ ايڪسٽريشن بفر شامل آھي.
3.Sampling سيڪشن ڏانهن اشارو آهي 'نمو جمع'.
4. نڪ جي swab جو نمونو انٽرڪشن ٽيوب ۾ داخل ڪريو جنهن ۾ Extraction reagent شامل آهي.swab کي گهٽ ۾ گهٽ 5 ڀيرا رول ڪريو جڏهن ته مٿي کي دٻائڻ واري ٽيوب جي هيٺان ۽ پاسي کان.نڪ جي swab کي ڪڍڻ واري ٽيوب ۾ هڪ منٽ لاءِ ڇڏي ڏيو.
5. swab مان مائع ڪڍڻ لاءِ ٽيوب جي ڪنارن کي نچوڙڻ دوران نڪ جي swab کي هٽايو.ڪڍيل حل ٽيسٽ نموني طور استعمال ڪيو ويندو.6. ڪڍڻ واري ٽيوب کي ڊرپر ٽپ سان مضبوطيءَ سان ڍڪيو.
7. سيل ٿيل پائوچ مان ٽيسٽ ڪيسٽ هٽايو.
8. نموني ڪڍڻ واري ٽيوب کي ريورس ڪريو، ٽيوب کي سڌو رکو، 3 قطرا (تقريبن 100 μL) آهستگي سان ٽيسٽ ڪيسٽ جي نموني کوھ (S) ڏانھن منتقل ڪريو، پوء ٽائمر شروع ڪريو.
9. انتظار ڪريو رنگين لائينون ڏسڻ لاء.15 منٽن تي امتحان جا نتيجا بيان ڪريو.20 منٽن کان پوء نتيجا نه پڙهو.
نتيجن جي تشريح
| مثبت | سي ٽي | سي ٽي | ٻه سٽون نظر اچن ٿيون.ھڪڙي رنگ واري لڪير امتحان واري لائن جي شدت مان ظاهر ٿئي ٿي. |
| ناڪاري | سي ٽي | ھڪڙي رنگ واري لڪير تي ڪنٽرول علائقي (C) تي نظر اچن ٿا، ۽ آزمائشي علائقي (T) تي ڪا لڪير نظر نٿي اچي. | |
| غلط | سي ٽي | CT | ڪنٽرول ليڪ ناڪام ٿي to ظاهر ٿيڻ. ناکافي نموني حجم يا غلط طريقيڪار ٽيڪنالاجي ڪنٽرول لائن ناڪامي جا سڀ کان وڌيڪ امڪاني سبب آهن.طريقيڪار جو جائزو وٺو ۽ نئين ٽيسٽ ڪيسٽ استعمال ڪندي ٽيسٽ کي ورجايو.جيڪڏهن مسئلو برقرار رهي ٿو، فوري طور تي استعمال ڪرڻ بند ڪريو ۽ پنهنجي مقامي تقسيم ڪندڙ سان رابطو ڪريو. |
معيار تي ضابطو
هڪ طريقيڪار ڪنٽرول ٽيسٽ ۾ شامل آهي.هڪ رنگ واري لائن ڪنٽرول علائقي ۾ ظاهر ٿئي ٿي (سي) هڪ اندروني طريقيڪار ڪنٽرول سمجهي ويندي آهي.اهو ڪافي نموني جي مقدار جي تصديق ڪري ٿو، مناسب جھلي وائڪنگ ۽ صحيح طريقيڪار ٽيڪنڪ.
هن کٽ سان ڪنٽرول معيار فراهم نه ڪيا ويا آهن.بهرحال، اها سفارش ڪئي وئي آهي ته مثبت ۽ ناڪاري ڪنٽرول ٽيسٽ جي عمل جي تصديق ڪرڻ ۽ صحيح ٽيسٽ ڪارڪردگي جي تصديق ڪرڻ لاءِ سٺي ليبارٽري مشق جي طور تي آزمايا وڃن.
حدون
• پراڊڪٽ هڪ معيار جي چڪاس مهيا ڪرڻ لاء محدود آهي.ٽيسٽ لائن جي شدت لازمي طور تي نموني جي اينٽيجن جي ڪنسنٽريشن سان لاڳاپيل ناهي.
• ناڪاري نتيجا SARS-CoV-2 انفيڪشن کي روڪي نٿا سگهن ۽ جيڪڏهن علامتون موجود آهن ته توهان کي پي سي آر جي طريقي سان فوري طور تي وڌيڪ جانچ ڪرڻ گهرجي.
• هڪ طبيب کي لازمي طور تي مريض جي تاريخ، جسماني نتيجن، ۽ ٻين تشخيصي طريقيڪار سان گڏ نتيجن جي وضاحت ڪرڻ گهرجي.
هن کٽ مان حاصل ڪيل هڪ ناڪاري نتيجو جي تصديق پي سي آر ذريعي ٿيڻ گهرجي.هڪ ناڪاري نتيجو ٿي سگهي ٿو جيڪڏهن نموني ۾ موجود SARS-CoV-2 اينٽيجنز جو مقدار تشخيص جي حد کان هيٺ آهي، يا وائرس مونوڪلونل اينٽي باڊيز پاران سڃاتل ٽارگيٽ ايپيٽوپ علائقي ۾ معمولي امينو ايسڊ ميوٽيشن (ن) کان گذري چڪو آهي. ٽيسٽ ۾ استعمال ڪيو ويو.
• swab جي نموني تي وڌيڪ رت يا بلغم ڪارڪردگي ۾ مداخلت ڪري سگهي ٿي ۽ غلط مثبت نتيجو پيدا ڪري سگهي ٿي.
ڪارڪردگي خاصيتون
ڪلينڪ ڪارڪردگي
هڪ طريقيڪار ڪنٽرول ٽيسٽ ۾ شامل آهي.هڪ رنگ واري لائن ڪنٽرول علائقي ۾ ظاهر ٿئي ٿي (سي) هڪ اندروني طريقيڪار ڪنٽرول سمجهي ويندي آهي.اهو ڪافي نموني جي مقدار جي تصديق ڪري ٿو، مناسب جھلي وائڪنگ ۽ صحيح طريقيڪار ٽيڪنڪ.
هن کٽ سان ڪنٽرول معيار فراهم نه ڪيا ويا آهن.بهرحال، اها سفارش ڪئي وئي آهي ته مثبت ۽ ناڪاري ڪنٽرول ٽيسٽ جي عمل جي تصديق ڪرڻ ۽ صحيح ٽيسٽ ڪارڪردگي جي تصديق ڪرڻ لاءِ سٺي ليبارٽري مشق جي طور تي آزمايا وڃن.
| COVID-19 اينٽيجن | RT-PCR | ٽوٽل | ||
| مثبت | ناڪاري | |||
| HEO® | مثبت | 212 | 0 | 212 |
| ناڪاري | 3 | 569 | 572 | |
| ڪُل | 215 | 569 | 784 | |
پي پي اي = 98.60٪ (212/215)، (95٪ CI: 95.68٪ ~ 99.71٪) NPA = 100٪ (569/569)، (95٪ CI: 99.47٪ ~ 100٪)
PPA - مثبت سيڪڙو معاهدو (حساسيت) NPA - منفي سيڪڙو معاهدو (خاصيت) 95٪ * اعتماد جي وقفي
| علامتن کان وٺي ڏينهن | RT-PCR | HEO ٽيڪنالاجي | معاهدو (%) |
| 0-3 | 95 | 92 | 96.84% |
| 4-7 | 120 | 120 | 100% |
| CT قدر | RT-PCR | HEO ٽيڪنالاجي | معاهدو (%) |
| Ct≤30 | 42 | 42 | 100% |
| Ct≤32 | 78 | 78 | 100% |
| Ct≤35 | 86 | 85 | 98.84% |
| ج 37 | 9 | 7 | 77.78% |
چڪاس جي حد (تجزيي حساسيت)
مطالعي ۾ استعمال ڪيو ويو ڪلچرڊ SARS-CoV-2 وائرس، جيڪو گرميءَ کي غير فعال ڪيو ويو آهي ۽ نڪ جي swab جي نموني ۾ وڌو ويو آهي.معلوم ڪرڻ جي حد (LoD) 1.0 × 102 TCID50/mL آهي.
ڪراس رد عمل (تجزياتي خاصيت)
ڪراس رد عمل جو جائزو ورتو ويو 32 ڪمنسل ۽ پيٿوجينڪ مائڪروجنزمن کي جانچڻ سان جيڪي ناسي جي گفا ۾ موجود هوندا.جڏهن 50 pg/mL جي ڪنسنٽريشن تي آزمايو ويو ته recombinant MERS-CoV NP پروٽين سان ڪا به ڪراس رد عمل نه ڏٺو ويو.
1.0×106 PFU/mL جي ڪنسنٽريشن تي آزمايو ويو ته هيٺين وائرسن سان ڪو به ڪراس رد عمل نه ڏٺو ويو: انفلوئنزا A (H1N1)، انفلوئنزا A (H1N1pdm09)، انفلوئنزا A (H7N9)، انفلوئنزا A (H3N2)، انفلوئنزا B ( ياماگاتا)، انفلوئنزا بي (وڪٽوريا)، ايڊينو وائرس (قسم 1، 2، 3، 5، 7، 55)، انساني ميٽاپنيومو وائرس،
Parainfluenza وائرس (قسم 1, 2, 3, 4), تنفس جي سنسڪرت وائرس, Enterovirus, Rhinovirus, انساني ڪورونوايرس 229E, انساني ڪورونوايرس OC43, انساني ڪورونوايرس NL63, انساني ڪورونوايرس HKU1.
1.0×107 CFU/mL جي ڪنسنٽريشن تي آزمايو ويو ته هيٺين بيڪٽيريا سان ڪوبه ڪراس رد عمل نه ڏٺو ويو: Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella pneumophila, Haemophilus influenzae, Streptococ-cus pyocosed, Canyon, albicans Staphylococcus aureus.
مداخلت
هيٺ ڏنل امڪاني مداخلت واري مواد جو جائزو ورتو ويو COVID-19 اينٽيجن ريپڊ ٽيسٽ ڪيسٽ (ناسل سواب) هيٺ ڏنل ڪنسنٽريشن تي ۽ معلوم ڪيو ويو ته اهي ٽيسٽ جي ڪارڪردگي تي اثر انداز نه ٿيا.
| مادو | توجهه | مادو | توجهه |
| مکين | 2% | سڄو رت | 4% |
| بينزوڪين | 5 mg/mL | مينٿول | 10 mg/mL |
| لوڻ ناسي اسپري | 15 سيڪڙو | فينيليفرائن | 15 سيڪڙو |
| آڪسيميٽازولين | 15 سيڪڙو | موپيروسين | 10 mg/mL |
| ٽوبرامائسن | 5 μg/mL | Zanamivir | 5 mg/mL |
| Oseltamivir فاسفيٽ | 10 mg/mL | ريباويرين | 5 mg/mL |
| آربيڊول | 5 mg/mL | ڊيڪساميٿاسون | 5 mg/mL |
| Fluticasone propionate | 5% | هسٽامين dihydrochloride | 10 mg/mL |
| Triamcinolone | 10 mg/mL |
هاء-دوز ٿلهو اثر
COVID-19 Antigen Rapid Test Casset (Colloidal Gold) 1.0×10 5 TCID50/mL تائين غير فعال ٿيل SARS-CoV-2 جي جانچ ڪئي وئي ۽ ڪو به اعليٰ دوز ٿلهو اثر نه ڏٺو ويو.
اڪثر پڇيا ويندڙ سوال
1. SARS-CoV-2 اينٽيجن ريپڊ ٽيسٽ ڪيئن ڪم ڪندو آهي؟ٽيسٽ SARS-CoV-2 اينٽيجنز جي معيار جي سڃاڻپ لاءِ آهي پاڻ گڏ ڪيل سواب جي نمونن ۾.هڪ مثبت نتيجو ظاهر ڪري ٿو SARS-CoV-2 اينٽيجنز موجود نموني ۾.
جڏهن ٽيسٽ استعمال ٿيڻ گهرجي؟
SARS-CoV-2 اينٽيجن کي سخت تنفس جي نالن جي انفيڪشن ۾ ڳولي سگهجي ٿو، اهو ٽيسٽ هلائڻ جي سفارش ڪئي وئي آهي جڏهن علامتون شامل آهن اوچتو شروع ٿيڻ ۾ گهٽ ۾ گهٽ هيٺين مان هڪ: کنگهه، بخار، سانس جي تڪليف، ٿڪ، بک گهٽجڻ، مائلجيا.
ڇا نتيجو غلط ٿي سگهي ٿو؟
نتيجا صحيح آھن جيستائين ھدايتن جو احتياط سان احترام ڪيو وڃي.تنهن هوندي به، نتيجو غلط ٿي سگهي ٿو جيڪڏهن نمونن جي مقدار ۾ گهٽتائي يا SARS-CoV-2 اينٽيجن ريپڊ ٽيسٽ ٽيسٽ ڪرڻ کان اڳ گلي ٿي وڃي، يا جيڪڏهن اضافي بفر ڊراپس جو تعداد 3 کان گهٽ يا 4 کان وڌيڪ آهي. ان کان علاوه، مدافعتي اصولن جي ڪري. ملوث، نادر ڪيسن ۾ غلط نتيجن جا امڪان موجود آهن.ڊاڪٽر سان صلاح مشورو هميشه اهڙين تجربن لاءِ امونولوجيڪل اصولن تي ٻڌل آهي.
ٽيسٽ جي تشريح ڪيئن ڪجي جيڪڏهن رنگ ۽ ليڪن جي شدت مختلف آهي؟نتيجن جي تشريح لاءِ ليڪن جو رنگ ۽ شدت ڪا به اهميت نه رکي ٿي.لائينون صرف هڪجهڙائي ۽ واضح طور تي نظر اچن ٿيون.ٽيسٽ کي مثبت سمجهيو وڃي جيڪو به ٽيسٽ لائن جي رنگ جي شدت هجي.5. جيڪڏهن نتيجو منفي آهي ته مون کي ڇا ڪرڻو آهي؟
هڪ منفي نتيجو جو مطلب آهي ته توهان منفي آهيو يا وائرل لوڊ تمام گهٽ آهي
ٽيسٽ ذريعي سڃاڻڻ.بهرحال، اهو ممڪن آهي ته هن ٽيسٽ لاءِ هڪ منفي نتيجو ڏئي جيڪو غلط آهي (هڪ غلط منفي) ڪجهه ماڻهن ۾ COVID-19 سان.ان جو مطلب اهو آهي ته توهان وٽ ممڪن آهي ته اڃا تائين COVID-19 هجي جيتوڻيڪ ٽيسٽ منفي آهي.
جيڪڏهن توهان علامات محسوس ڪندا آهيو جهڙوڪ سر درد، لڏپلاڻ، بخار، بو ۽ ذائقي جي احساس جي نقصان، توهان جي مقامي اختيارين جي ضابطن کي استعمال ڪندي ويجهي طبي سهولت سان رابطو ڪريو.اضافي طور تي، توهان نئين ٽيسٽ کٽ سان ٽيسٽ ٻيهر ڪري سگهو ٿا.شڪ جي صورت ۾، 1-2 ڏينهن کان پوءِ ٽيسٽ کي ورجايو، ڇاڪاڻ ته هڪ انفيڪشن جي سڀني مرحلن ۾ ڪورونوايرس صحيح طور تي ڳولي نه ٿو سگهجي.فاصلو ۽ حفظان صحت جي ضابطن کي اڃا به مشاهدو ڪيو وڃي.ايستائين جو منفي ٽيسٽ جي نتيجي ۾، فاصلو ۽ حفظان صحت جي ضابطن جو مشاهدو ڪيو وڃي، لڏپلاڻ/سفر، واقعن ۾ شرڪت ۽ وغيره توهان جي مقامي COVID هدايتن/ضرورتن تي عمل ڪرڻ گهرجي.6. مون کي ڇا ڪرڻو آهي جيڪڏهن نتيجو مثبت آهي؟
هڪ مثبت نتيجو جو مطلب آهي SARS-CoV-2 اينٽيجنز جي موجودگي.هڪ هاڪاري نتيجا مطلب ته اهو تمام گهڻو امڪان آهي توهان وٽ COVID-19 آهي.مقامي ھدايتن جي مطابق فوري طور تي پاڻ کي الڳ ڪرڻ ۾ وڃو ۽ پنھنجي مقامي اختيارين جي ھدايتن جي مطابق فوري طور تي پنھنجي جنرل پريڪٽيشنر / ڊاڪٽر يا مقامي صحت کاتي سان رابطو ڪريو.توهان جي امتحان جو نتيجو چيڪ ڪيو ويندو هڪ پي سي آر تصديق واري ٽيسٽ ۽ توهان کي ايندڙ قدمن جي وضاحت ڪئي ويندي.
ببليوگرافي
ويس ايس آر، ليبووتز جي زيڊ.ڪرونا وائرس پيٿوجينس، ايڊوائيرس ريس 2011؛ 81:85-164
Cui J، li F، Shi ZL.pathogenic ڪورونوايرس جي اصليت ۽ ارتقاء.نيٽ ريو مائڪروبيول 2019؛ 17: 181-192
Su S, Wong G, Shi W, et al.ايپيڊميولوجي، جينياتي ٻيهر ٺهڻ، ۽ ڪورونوايرس جي پيتھوجنسيس.رجحان مائڪروبيول 2016؛ 24:4900502.
نشانين جو اشارو
